Перевести страницу

Новости

Подписаться на RSS

Дизайн исследования и проект


 


Экспериментально доказано, что эмбрион вырабатывает сигнал (мРНК, упакованные в экзосомы), который попадает в гипоталамус будущей матери через кровь. В результате организм возвращается на репродуктивный биологический возраст на время действия сигнала. Если сигнал повторяется ежедневно, то организм может находиться в репродуктивном биологическом возрасте неограниченное время. 


Дизайн исследования 2010-2014 года подтвердился независимыми публикациями в западных научных журналах2014-2019.  Также опубликована база данных м-РНК, необходимая для успеха проекта.


Идея заключается в том, чтобы идентифицировать сигнал, отключающий механизм старения. Фактически нужно проверить примерно 2700 сигналов в виде микро-РНК, по которым составлена база данных.
Решает нерешенную проблему - возвращение молодости всем людям планеты.


Нужно объединить усилия 7 лабораторий из разных стран.
Первый этап, на который нужен был миллион долларов, уже сделали другие лаборатории для других целей примерно за 3 миллиона долл. Их результатами можно воспользоваться, чтобы сразу перейти ко второму этапу.






Подтверждающие публикации по механизмам старения


Виктория Соколик  https://nplus1.ru/news/2017/07/28/htnsk


CIRM / Flickr

Американские ученые обнаружили в мозге мышей клетки, которые регулируют скорость старения организма. Результаты работы опубликованы в журнале Nature (https://www.nature.com/articles/nature23282).

Как было неоднократно показано, нервная система принимает активное участие в регуляции процесса старения, причем важнейшую роль в этом играет гипоталамус — отдел мозга, который связывает нервную и эндокринную регуляцию биологических процессов, регулирует обмен веществ и имеет ряд других важных функций. Тем не менее, конкретные клеточные механизмы регуляции старения изучены не были.

Сотрудники Медицинского колледжа имени Альберта Эйнштейна предположили, что в этом процессе могут быть задействованы нервные стволовые клетки (НСК), которые отвечают за рост ткани мозга (нейрогенез) у взрослых. Поводом для такого предположения стало то, что снижение нейрогенеза в некоторых областях мозга зачастую коррелирует с началом различных возрастных изменений.

По характерным маркерам — фактору транскрипции Sox2 и ядерному белку Bmi1 — исследователи выявили НСК в медиобазальной области гипоталамуса молодых мышей. Наблюдение показало, что количество этих клеток начинает снижаться у животных среднего возраста (11—16 месяцев) и уменьшается практически до нуля в старости (22 и более месяца).

Когда исследователи с помощью специально подготовленного вируса избирательно уничтожили 70 процентов гипоталамических НСК у мышей среднего возраста, животные начали быстро стареть (это проявлялось физиологическими, гистологическими и когнитивными нарушениями) и умерли существенно раньше положенного срока.

На следующем этапе экспериментов ученые ввели в медобазальную область гипоталамуса мышей среднего возраста НСК новорожденных животных, модифицированные так, чтобы предохранить их от гибели в результате воспаления при пересадке. Через шесть недель у мышей повысилась мышечная выносливость, улучшились координация движений и когнитивные функции. Эти эффекты стали еще более выраженными спустя четыре месяца после вмешательства. Контрольные инъекции других клеток — астроцитов или мезенхимальных стволовых клеток — подобным действием не обладали.

Чтобы выяснить, как именно гипоталамические НСК регулируют процессы старения, исследователи проанализировали производимые ими биологически активные молекулы. Оказалось, что эти клетки выделяют в цереброспинальную жидкость экзосомы («пузырьки», заключенные в липидную мембрану) с более чем 20 разновидностями микроРНК. Этот тип РНК не принимает непосредственного участия в синтезе белка, а служит регулятором экспрессии генов.

Ученые выделили экзосомы с микроРНК и вводили их в спинномозговую жидкость обычных мышей среднего возраста и их ровесников с частично уничтоженными гипоталамическими НСК. В обоих случаях признаки старения развивались значительно медленнее, чем при инъекциях плацебо, что свидетельствует о роли обнаруженных микроРНК в регуляции возрастных изменений.

В дальнейших исследованиях авторы работы планируют уточнить структуру и конкретные функции микроРНК гипоталамических НСК, а также проанализировать другие молекулярные продукты этих клеток, которые также могут участвовать в регуляции старения.

Вопросами контроля возрастных изменений и замедления старения занимаются многие научные коллективы. В экспериментах на животных удалось достичь значительных успехов в этой области путем ограничения потребляемых калорий, ингибирования клеточного сигнального пути mTOR рапамицином, назначения никотинамидрибозида, фармакологической «очистки» организма от старых клеток, пересадки половых желез молодых особей и временного «включения» генов, преобразующих зрелые клетки в стволовые. Определенные перспективы имеют также эксперименты со стволовыми клетками и манипуляции с теломерами.

Олег Лищук


Александр Кушелев : Благодарю! Это независимое подтверждение результатов, полученных группой Занг с соавторами. Нам осталось разобраться с базой данных miRNA

Микро-РНК, способные сдерживать процесс тарения


Виктория Соколик


В исследовании речь идёт о микроРНК стволовых нервных клетках гипокампа хозяина, а не плода


Если порассуждать гипотетически, то нервные стволовые клетки гиппокампа как хозяина, так и плода могут синтезировать одинаковый пул микроРНК, которые способны сдерживать процессы старения (хотя это может быть даже побочным эффектом). Поэтому у беременных женщин на определённом сроке беременности (видимо с момента закладки стволовых клеток гиппокампа у плода) формируется дополнительный источник этих микроРНК из развивающегося плода. Не уверена, что данные микроРНК из нервных стволовых клеток должны действовать только на гипоталамус, поскольку через ликвор они разносятся во все отделы головного мозга и даже попадают в сому, преодолевая гематоэнцефалический барьер.

База данных микро-РНК

http://nanoworld.org.ru/topic/2152/

Вы видите базу данных микро-РНК, в которой, как утверждают специалисты, почти все микро-РНК человека.

Это - как раз те сигналы, среди которых должен содержаться сигнал отключения механизма старения.

2656 сигналов.

Для начала нам нужно выяснить, какие из них синтезируются в эмбрионе и какие попадают в гипоталамус будущей матери.

Если это поможет сильно сократить число микро-РНК, то будет сильное удешевление следующего этапа создания эликсира, возвращающего молодость.

Допустим, что нам удалось сократить список. Что дальше?

Дальше нужно выбрать индикатор отключения механизма старения.

После этого нужно блокировать часть сигналов и смотреть, что покажет индикатор.

Понятно, что групповая блокировка скорее всего будет приводить к катастрофическим последствиям, поэтому в худшем случае придётся блокировать сигналы штучно, для чего придётся провести от нескольких сотен до 2.5 тысяч серий экспериментов с блокировкой одного из сигналов. На первом этапе понадобится порядка сотен или даже тысяч лабораторных животных. Если у одного или нескольких животных в результате блокировки одного из сигналов (микро-РНК) индикатор покажет отключение механизма старения, то можно переходить к этапу более тщательной проверки именно этого сигнала, т.е. уже на группе животных.

Профиль микроРНК в плазме крови беременных женщин в различные сроки беременности

https://www.nature.com/articles/s41598-019-42166-1

First Trimester Circulating MicroRNA Biomarkers Predictive of Subsequent Preterm Delivery and Cervical Shortening
Joanna Cook, Phillip R. Bennett, Sung Hye Kim, Tiong Ghee Teoh, Lynne Sykes, Lindsay M. Kindinger, Alice Garrett, Reem Binkhamis, David A. MacIntyre & Vasso Terzidou 
Scientific Reportsvolume 9, Article number: 5861 (2019) | Download Citation

Abstract
Preterm birth (PTB) is the leading cause of infant death and disability worldwide. The onset of preterm uterine contractions is preceded by asymptomatic cervical remodelling and ripening, which can be seen on trans-vaginal ultrasound as cervical shortening. This study aimed to identify plasma miRNA biomarkers that predict preterm birth and/or cervical shortening. We collected serial plasma samples from pregnant women prospectively from 12 to 22 weeks gestation. The nCounter miRNA assay was used to identify differentially expressed miRNAs associated with spontaneous PTB and/or cervical shortening (n=16 term no short, n=13 preterm, n=24 short). Predictive values of the miRNA biomarkers were confirmed in an independent validation cohort consisting of 96 women who delivered at term, 14 preterm and 21 early cervical shortening at <20 weeks gestation. Nine miRNAs (hsa-let-7a-5p, hsa-miR-374a-5p, hsa-miR-15b-5p, hsa-miR-19b-3p, hsa-miR-23a-3p, hsa-miR-93-5p, hsa-miR-150-5p, hsa-miR-185-5p and hsa-miR-191-5p) were differentially expressed (P<0.001) in women subsequently experiencing PTB or cervical shortening. Hsa-miR-150-5p had the strongest ability to predict PTB (AUC=0.8725) and cervical shortening (AUC=0.8514). Plasma miRNAs in the first trimester can predict PTB and cervical shortening in women at risk of preterm delivery. This is a key period in pregnancy when early identification of PTB risk allows time to deliver outcome-modifying interventions.

БИОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ СИГНАЛ ОТКЛЮЧЕНИЯ ФЕНОПТОЗА - ЗАПРОГРАММИРОВАННОЙ СМЕРТИ. ГОРМОНЫ ИММОРТАЛИНОВ



Механизм старения можно отключать, что и происходит у млекопитающих во время беременности, если самка старше границы репродуктивного возраста.


ЧТО НУЖНО ДЛЯ ВЫДЕЛЕНИЯ БИОМОЛЕКУЛЯРНОГО СИГНАЛА ОСТАНОВКИ СТАРЕНИЯ


ДИЗАЙН ИССЛЕДОВАНИЯ


 Экспериментально доказано, что эмбрион вырабатывает сигнал (мРНК, упакованные в экзосомы), который попадает в гипоталамус будущей матери через кровь. В результате организм возвращается на репродуктивный биологический возраст на время действия сигнала. Если сигнал повторяется ежедневно, то организм может находиться в репродуктивном биологическом возрасте неограниченное время. 



РАБОТЫ, ПОКАЗЫВАЮЩИЕ ВОЗМОЖНОСТЬ ОБЪЯСНЕНИЯ ФАКТОРА СТАРЕНИЯ КОДОВОЙ МОДУЛЯЦИЕЙ ВОЗРАСТА АКТИВИРУЮЩИМИ ЭКЗОСОМАЛЬНЫМИ РНК


1. Стволовые клетки гипоталамуса частично контролируют скорость старения через экзосомальные микроРНК
Hypothalamic stem cells control ageing speed partly through exosomal miRNAs
http://rdcu.be/uJ6e

2. Сборник статей про активирующие РНК, который показывает принципиальную возможность кодовой (матричной) модуляции
RNA Activation
https://www.springer.com/gp/book/9789811043093

3. Публикация о роли факторов транскрипции в продолжительности жизни https://www.nature.com/articles/s41467-017-00899-5.pdf.

Эта информация не противоречит позиции А.Ю.Кушелева о функции регуляторных микро РНК эндосом в регуляции старения, поскольку мишенями данных микро РНК могут быть матричные РНК именно этих факторов транскрипции (mammalian vascular factor Kruppel-like family of transcription factor 4).


Мы стали перебирать гормоны плаценты в поисках сигнала, отключающего старение (по научному - феноптоз, запрограммированная гибель организма). Концентрация гормонов-имморталинов должна резко нарастать в первом триместре беременности. Проверив все 70 гормонов плаценты мы обнаружили, что ни один из них не вырабатывается в первом триместре беременности с нужной интенсивностью. Тогда мы стали проверять гормоны эмбриона и обнаружили, что один из них - "наш гормон". Это - аналог гипоталамусного соматостатина, который замещает в организме гипоталамусный соматостатин, но является пустышкой, т.е. не угнетает выработку гормона роста, соматотропина. В результате регенерация тканей, в частности, мышечных возобновляется и мускулатура пожилых женщин становится снова, как у молодых.


ГЕТЕРОБИОНТ КУШЕЛЕВА ПОДТВЕРЖДЁН В ИЗРАИЛЕ

Таким образом, если мы определим все гормоны эмбриона, образующие группу имморталинов, т.е. отключающих феноптоз, будем синтезировать их с помощью бактерий, как квас (технология стандартная), принимать ежедневно, то биологический возраст вернется на отметку ~30 лет примерно за полгода и будет держаться на этой отметке неограниченное время. А это значит, что мы не будем болеть возрастными болезнями. Например, вероятность заболеть раком после 40 лет возрастает в ~20 раз. Вам это нужно? Мне нет

Программу "феноптоз" отключают гормоны в первом триместре беременности. А чтобы она была отключена всегда, достаточно узнать коды этих гормонов. Код одного из ~14, эмбрионального аналога гипоталамусного соматостатина, я уже узнал, осталось ещё ~13 кодов, "и золотой ключик у нас в кармане", но в одиночку это может затянуться на годы, поэтому я и приглашаю всех желающих приблизить своё "вечной и счастливо" присоединяться. Вместе мы - сила!














ГЕТЕРОБИОНТ, ПОЛИБИОНТ КУШЕЛЕВА. ПОЧЕМУ НЕ СТАРЕЕТ ЭМБРИОН. КАК ЭМБРИОН ОМОЛАЖИВАЕТ ОРГАНИЗМ МАТЕРИ.

Кушелев:


В ~40 лет включается мягкий феноптоз. В ~80 лет - жесткий, в ~120 лет фатальный. У разных людей могут быть разные диагнозы, но финал один. Старше 121 года на Земле сегодня нет ни одного человека.

В 2014-ом году американские геронтологи реализовали мою схему 2012 года, которую я описал в статье "Прожиточный минимум вампира": http://nanoworld88.narod.ru/data/281.htm

В 2014-ом году, в  нашем эксперименте в Киеве, лабораторная мышь, которой делают инъекции крови беременных лабораторных мышей, живёт уже в полтора раза больше максимальной продолжительности жизни для этой чистой линии. Так что время закупать праймеры. Идентификация сигналов, отключающих феноптоз поможет омолодить всю планету в ближайшие годы... Подробности о праймерах: http://subscribe.ru/archive/science.new … 15120.html


Гетеробионт Кушелева


Вена, выходящая из головного мозга старой мыши с сигналом старения переключается на организм молодой мыши, и наоборот. В тот момент, когда кровь из мозга старой мыши пройдет через молодой организм и вернется к старому организму, молодой организм заменяется на другой экземпляр. В результате в старый организм сигнал старения не попадает, и он становится вечно-молодым.



Полибионт Кушелева.


Упрощенная схема полибионта Кушелева. Кровь из головы старого животного (N0) переходит в организм молодого N1, из головы молодого N1 - в организм молодого N2, а из головы молодого Nn в организм старого N0. К моменту времени, когда кровь из головы старого дойдёт до организма Nn, молодые организмы заменяются на новые. Таким образом кровь из головы старого организма никогда не попадает в собственный организм. В результате старый организм превращается в вечно-молодой.


Почему не стареет эмбрион?


Не секрет, что во время беременности пожилые женщины временно омолаживаются. Разгадка этой тайны была неожиданной. Геронтологи объединили кровеносные системы старой и молодой крысы в надежде, что их возраст усреднится, т.е. старика можно будет омолодить кровью молодых. Как ни странно, но старая крыса осталась старой, а молодая быстро состарилась. Исследователи изменили условия эксперимента. Взяли кровь молодой крысы и ввели старой. Возраст старой не изменился. Ввели старую кровь в организм молодой. Она состарилась.


Но почему же во время беременности происходит временное омолаживание? Кровь будущего ребёнка и будущей матери взаимно проникают друг в друга. Это значит, что будущий ребёнок должен ускоренно состариться, как молодая лабораторная крыса, пришитая к старой. Однако, этого не происходит. Вместо этого временно омолаживается будущая мать. Мы предложили геронтологам ввести старой крысе не просто кровь молодой крысы, которая не меняет возраст, а кровь беременной. И тут случилось чудо, старая крыса временно омолодилась.


Но ... "нет ничего более временного, чем постоянное". Если вводить кровь беременной крысы в организм старой крысы ежедневно, то старая крыса становится ... вечно молодой! Это можно применить и к людям, но цена вечной молодости будет типа 500 евро в день. А можно дешевле? Для этого нужно прочесть коды сигналов, которые передаются от эмбриона в гипоталамус будущей матери через кровь.


Схема этого эксперимента обсуждается на международном форуме, где принимают участие геронтологи из Петербурга и Киева, молекулярный биолог из Харькова и генетик из Орла. Первые этапы этого эксперимента выполнены в Киеве и Иерусалиме. Возможность вернуть молодость экспериментально доказана, но ... прочесть сигналы бесплатно не удаётся.


Этот самый дорогой этап требует применение лабораторного оборудования, препаратов, привлечения дополнительных специалистов, которым нужно заплатить зарплату. Часть сметы (на сумму 250 000 евро) уже составлена. Общая сумма может достигнуть миллиона евро. Но в результате мы сможем вернуть молодость миллиардам стариков, который уносят с собой в могилу уникальный опыт и профессионализм. Если их омолодить, то с новыми силами они легко решат проблемы, которые не по плечу молодым и неопытным.


От Вас, уважаемый потенциальный инвестор, требуются не столько финансы, сколько организаторские способности, чтобы мобилизовать Ваших знакомых для решения этой проблемы. А у Ваших знакомых тоже есть знакомые, которые не захотят умирать, если через год можно будет уже омолаживаться. Каждый отдал бы рубль, чтобы вернуть молодость, нужно лишь поставить всех в известность 


Научные подробности можно прочесть здесь: http://nanoworld.org.ru/topic/818/page/6/



Изучайте материалы по возвращению молодости: http://nanoworld88.narod.ru/data/515.htm




ГЕТЕРОБИОНТ КУШЕЛЕВА ПОДТВЕРЖДЁН В ИЗРАИЛЕ


2010 - 2011


Идея эксперимента Кушелева, а позднее Золдракса была сформулирована и опубликована нами в 2010-ом году.

В 2011-ом году наш сотрудник написал письмо профессору-геронтологу из Израиля.












2014


Ответа мы не получили, но в 2014-ом году группа геронтологов под начальством этого профессора провела эксперимент по нашей схеме: http://subscribe.ru/archive/science.new … 74455.html


Это - победа! Продемонстрирована возможность создания эликсира, возвращающего молодость. Ищите инвесторов, и мы омолодим планету.http://nanoworld.org.ru/topic/818/page/3/




Skype

[24.12.2015 16:06:51] Zoldrax: Привет!
[24.12.2015 16:07:24] Zoldrax: Израильтянам удалось сделать гетерохронный парабионт с беременной молодой мышью!

[24.12.2015 16:15:48] Zoldrax:

http://nanoworld88.narod.ru/data/515_files/0_141ac2.png


[24.12.2015 17:50:44] Кушелев Александр Юрьевич: Круто!
[24.12.2015 17:51:04] Кушелев Александр Юрьевич: А сколько всего типов иРНК в экзосомах делает эмбрион?
[12:28:22] Zoldrax: Там нет ничего про РНК. Там показали отсутствие миграции клеток от молодой к старой. Т.е. GFP (зеленый флуоресцентный белок), вроде, не проходит.
[12:29:09] Zoldrax: И эффект от беременной молодой почти в два раза больше, чем от просто молодой парабионта.
[12:40:29] Кушелев Александр Юрьевич: Очень круто! Мой вопрос относится не к этой статье, а вообще тебе известен на него ответ?
[12:42:21] Zoldrax: Нет! Там уже доказано что и ДНК мигрируют. Т.е. код ребенка можно определить по крови матери. Пока точность не очень, но это технические проблемы. Принципиально точно можно...
[12:44:01] Zoldrax: Мне из этой статьи не нравится, что эффект дает псевдобеременность. Правда слабый.
[12:44:26] Zoldrax: Т.е. эмбриона нет, а эффект регенерации есть.
[12:45:18] Кушелев Александр Юрьевич: Надо разобраться...
[12:46:29] Zoldrax: Надо…
[12:48:10] Zoldrax: Видимо эффект блокировки при беременности многофакторный, раз при псевдобеременности частично проявляется.
[12:48:40] Zoldrax: А многофакторность - это плохо…
[14:37:31] Кушелев Александр Юрьевич: Про многофакторность я писал ещё пару лет назад
[14:38:10] Кушелев Александр Юрьевич: Нужно узнать, сколько всего типов иРНК в экзосомах делает эмбрион
[14:38:23] Кушелев Александр Юрьевич: Если это не очень много, скажем, меньше 1000, то прочесть их все
[14:38:47] Кушелев Александр Юрьевич: А потом методом двоичного поиска исключить всё, кроме сигнала отключения механизма старения
[14:40:12] Кушелев Александр Юрьевич: Идея простая. разделять сигналы в экзосомах, например, по массе. Допустим, разделили на 2 фракции. Если одна из них даёт эффект, а вторая нет, то число сигналов, подлежащих анализу, уменьшается сразу вдвое!

[14:40:55] Кушелев Александр Юрьевич: И так за несколько этапов эксперимента можно будет определить все составляющие сигнала, отключающего механизм старения.

Материал с форума лаборатории Наномир: 

Alina пишет: Вы удивительный человек, Александр...!!! Оглянитесь вокруг... Вы вовсе не один... Просто пока нет таких смелых, как Вы... Но очень скоро Вы почувствуете, как Вашими открытиями заинтересуется все больше и больше людей... Даже появятся те, которые захотят претворить их в жизнь... Удачи Вам и дальнейших успехов в Вашей достойной деятельности...!!!

Александр Кушелев: Благодарю за моральную поддержку! 

 Обсуждение



Skype, 2014-08-10:

[09.08.2014 22:28:09] Кушелев Александр Юрьевич: Исполнения желаний и вечной молодости!
[8:52:36] ТФ: Доброе утро! Спасибо большое, конечно с твоей помощью
[8:53:32] Кушелев Александр Юрьевич: Доброе утро!
[8:53:57] Кушелев Александр Юрьевич: Американские ученые уже смогли реализовать дорогой вариант "эликсира" на лабораторных животных
[8:55:11] Кушелев Александр Юрьевич: В 2012-ом году я написал статью: "Прожиточный минимум вампира", где показал теоретическую возможность омоложения млекопитающих путём ежедневной замены крови. Американцы этот вариант реализовали в 2014 году, доказав принципиальную возможность омоложения экспериментально.
[8:55:41] Кушелев Александр Юрьевич: Но этот вариант для человека обойдётся приблизительно в 500 долл. ежедневно (7 литров крови по цене донорской)
[8:56:10] Кушелев Александр Юрьевич: Теперь задача перешла из разряда: "Можно ли?" в разряд "как сделать дешевле"
[8:57:02] Кушелев Александр Юрьевич: В Киеве третий год идут наши совместные эксперименты по созданию эликсира, который будет стоить не 500 долл., а 20 копеек за один день "вечной" молодости.
[8:57:51] Кушелев Александр Юрьевич: Сейчас вопрос стоит о том, где найти инвесторов, которые оплатят праймеры, с помощью которых мы сможем выделить сигнал отключения старения (феноптоза) из 10 000 сигналов эмбриона.
[8:58:58] ТФ: Молодец

Остановим старение навсегда

Подписаться на RSS

Статьи, дизайн экспериментов, дискуссии

*

*

Как выглядит элексир вечной молодости и какова его себестоимость?


Парабионт, гетеробионт Кушелева и сигнал отключения феноптоза - запрограммированной смерти


Что нужно для выделения биомолекулярного сигнала для остановки старения


Разработка биотехнологических подходов к продлению жизни


Гетеробионт Кушелева повторён в Израиле


О функции регляторных микро РНК эндосом в регуляции старения


Объяснение фактора старения кодовой модуляцией возраста активирующими экзосомальными РНК









Александр Кушелев. Я знаю, как вернуть молодость, но один не могу это реализовать

*

*

Вернуть молодость можно.


Это доказано экспериментально на лабораторных животных.


Механизм старения можно отключать, что и происходит у млекопитающих во время беременности, если самка старше границы репродуктивного возраста.


Экспериментально доказано, что эмбрион вырабатывает сигнал (предположительно иРНК, упакованные в экзосомы), который попадает в гипоталамус будущей матери через кровь.


В результате организм возвращается на репродуктивный биологический возраст на время действия сигнала. Если сигнал повторяется ежедневно, то организм может находиться в репродуктивном биологическом возрасте неограниченное время. Конечно, это только часть "бессмертия", т.е. убить можно и вечно-молодого, но по программе умирает подавляющее большинство.


Если удастся донести эту информацию до нужных людей, то вернуть молодость всем людям планеты можно будет в ближайшие годы.


"Главное - успеть" .

С уважением,

Искренне Ваш,

Александр Кушелев

Руководитель Лаборатории Наномир



Сигналы эмбриона, управляющие возрастом

*

*

http://nanoworld88.narod.ru/data/393.htm 

Возраст управляется сигналами, распространяющимися через кровь, а сигналы эти, по одной из гипотез, представляют собой информационные сообщения, записанные на РНК и упакованные в мезосомы.


Эти информационные "посылки" отправляет эмбрион в гипоталамус будущей матери через общий кровоток.


Среди тысяч разнообразных информационных "посылок" сигнал отключения феноптоза теряется. Найти его помогут праймеры, которые способны узнать каждую РНК из этого многотысячного разнообразия.


Каждый праймер стоит не так дорого, но когда их нужно, скажем, 10 000 разных, то это уже, например, 100 000 долларов.


Много это или мало для омоложения планеты? На лечения одного человека иногда тратится значительно больше. А здесь речь идёт о выздоровлении всего человечества. В чём же проблема? Почему люди продолжают гибнуть от феноптоза (запрограммированной смерти организма, т.е. старости), но не обращают внимания на возможность вернуть молодость практически даром?


Главная проблема заключается в том, что они не могут вовремя получить, осознать, проверить нужную информацию. Люди тонут в океане информационного шума. Они просто "плывут по течению", а точнее "опускаются на дно и тонут" :) Поэтому вся надежда на тех редких индивидуумов, которые умеют думать своей головой и принимать адекватные решения. Именно от них зависит судьба цивилизации, а вовсе не от солидных организаций с красивыми лозунгами на входе.


Хочу напомнить, что самое большое число людей погибло не от войн. И даже не от эпидемий. Практически 100% людей погибло по программе под названием феноптоз :) И эта гибель была оправдана до определенного времени. Ведь без смены поколений эволюция шла бы медленнее. Нас просто сегодня не было, если бы наши предки не умирали по программе.


Но, времена меняются. Пора отключить феноптоз. Цена вопроса - несколько сотен тысяч долл. на 7 миллиардов чел. Кто возьмется организовать этот процесс? Нужны лидеры, без которых серая масса беспомощна.


Первый шаг на пути уже сделан: http://www.youtube.com/watch?v=X6Csx6fK9YU&feature=player_embedded 



Подробнее

Обсуждение 





В Ваших интересах!

*

*

    Не секрет, что во время беременности пожилые женщины временно омолаживаются. Разгадка этой тайны была неожиданной. Геронтологи объединили кровеносные системы старой и молодой крысы в надежде, что их возраст усреднится, т.е. старика можно будет омолодить кровью молодых. Как ни странно, но старая крыса осталась старой, а молодая быстро состарилась. Исследователи изменили условия эксперимента. Взяли кровь молодой крысы и ввели старой. Возраст старой не изменился. Ввели старую кровь в организм молодой. Она состарилась.


    Но почему же во время беременности происходит временное омолаживание? Кровь будущего ребёнка и будущей матери взаимно проникают друг в друга. Это значит, что будущий ребёнок должен ускоренно состариться, как молодая лабораторная крыса, пришитая к старой. Однако, этого не происходит. Вместо этого временно омолаживается будущая мать. Мы предложили геронтологам ввести старой крысе не просто кровь молодой крысы, которая не меняет возраст, а кровь беременной. И тут случилось чудо, старая крыса временно омолодилась.


    Но ... "нет ничего более временного, чем постоянное". Если вводить кровь беременной крысы в организм старой крысы ежедневно, то старая крыса становится ... вечно молодой! Это можно применить и к людям, но цена вечной молодости будет типа 500 евро в день. А можно дешевле? Для этого нужно прочесть коды сигналов, которые передаются от эмбриона в гипоталамус будущей матери через кровь.


    Схема этого эксперимента обсуждается на международном форуме, где принимают участие геронтологи из Петербурга и Киева, молекулярный биолог из Харькова и генетик из Орла. Первые этапы этого эксперимента выполнены в Киеве и Иерусалиме. Возможность вернуть молодость экспериментально доказана, но ... прочесть сигналы бесплатно не удаётся.


    Этот самый дорогой этап требует применение лабораторного оборудования, препаратов, привлечения дополнительных специалистов, которым нужно заплатить зарплату. Часть сметы (на сумму 250 000 евро) уже составлена. Общая сумма может достигнуть миллиона евро. Но в результате мы сможем вернуть молодость миллиардам стариков, который уносят с собой в могилу уникальный опыт и профессионализм. Если их омолодить, то с новыми силами они легко решат проблемы, которые не по плечу молодым и неопытным.


    От Вас, уважаемый потенциальный инвестор, требуются не столько финансы, сколько организаторские способности, чтобы мобилизовать Ваших знакомых для решения этой проблемы. А у Ваших знакомых тоже есть знакомые, которые не захотят умирать, если через год можно будет уже омолаживаться. Каждый отдал бы рубль, чтобы вернуть молодость, нужно лишь поставить всех в известность 


    Научные подробности можно прочесть здесь: http://nanoworld.org.ru/topic/818/page/6/